Hinweise

• Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren wird bei D68.4 kodiert. Die Blutung unter der Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wird mit D68.33 kodiert. Die Blutung unter der Therapie mit Heparinen wird mit D68.34 kodiert. Die Blutung unter Therapie mit sonstigen Antikoagulantien wird mit D68.35 kodiert. Die Dauertherapie mit Antikoagulantien ohne Blutung ist mit Z92.1 zu kodieren. Vitamin-K-Mangel ohne Gerinnungsstörung wird mit E56.8 kodiert. Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen wird mit P53 kodiert. DIC/Verbrauchskoagulopathie wird mit D65.1 kodiert. Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom wird mit D68.00 kodiert. Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom wird mit D68.01 kodiert. Willebrand-Jürgens-Syndrom n.n.bez. wird mit D68.09 kodiert. Angeborene Faktormangelerkrankungen werden folgendermaßen kodiert: Hereditärer Faktor VIII-Mangel D66. Hereditärer Faktor IX-Mangel D67. Hereditärer Faktor XI-Mangel D68.1. Hereditärer Faktor I-Mangel D68.20. Hereditärer Faktor II-Mangel D68.21. Hereditärer Faktor V-Mangel D68.22. Hereditärer Faktor VII-Mangel D68.23. Hereditärer Faktor X-Mangel D68.24. Hereditärer Faktor XII-Mangel D68.25. Hereditärer Faktor XIII-Mangel D68.26. Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren wird mit D68.28 kodiert. Hemmkörperhämophilien werden bei D68.3- kodiert. primäre Thrombophilie wird mit D68.5 kodiert. Das Antiphospholipidsyndrom wird bei D68.6 kodiert.
• Als Komplikation bei Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft wird mit O00.- bis O07.- oder mit O08.1 kodiert. Als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett wird mit O45.0, O46.0, O67.0 oder O72.3 kodiert. Das Defibrinationssyndrom bei Neugeborenen wird mit P60 kodiert