Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: E07.1 Dyshormogene Struma

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

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IV Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten

Exklusiva

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind (P70-P74)

E00-E07Krankheiten der Schilddrüse

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E00-E07 Krankheiten der Schilddrüse

E00.-Angeborenes Jodmangelsyndrom

E01.-Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände

E02Subklinische Jodmangel-Hypothyreose

E03.-Sonstige Hypothyreose

E04.-Sonstige nichttoxische Struma

E05.-Hyperthyreose [Thyreotoxikose]

E06.-Thyreoiditis

E07.-Sonstige Krankheiten der Schilddrüse

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E07.- Sonstige Krankheiten der Schilddrüse

E07.0Hypersekretion von Kalzitonin

E07.1Dyshormogene Struma

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E07.1 Dyshormogene Struma

Kriterien

Vorliegen einer angeborenen Schilddrüsenhormon-Synthesestörung oder eines angeborenen TSH-Resistenz-Syndroms
Nachweis einer dyshormogenen Struma durch typische laborchemische Befunde einer Euthyreose mit unauffälligem Basalwert für TSH, fT3 und fT4 oder einer Hypothyreose mit erhöhtem Basalwert für TSH und erniedrigte Werte für fT3 und/oder fT4
Nachweis einer Struma durch Bildgebung, z.B. sonografischer Nachweis einer Vergrößerung der Schilddrüse
Molekulargenetischer Nachweis des Gendefektes

Hinweise

Inkl. familiärer dyshormogener Struma oder Pendred-Syndrom
Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion ist mit P72.0 zu kodieren

Hinweise vom DIMDI

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E07.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse

E07.9Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet

E10-E14Diabetes mellitus

E15-E16Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas

E20-E35Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen

E40-E46Mangelernährung

E50-E64Sonstige alimentäre Mangelzustände

E65-E68Adipositas und sonstige Überernährung

E70-E90Stoffwechselstörungen

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)