Kriterien

• Nachweis einer Akromegalie oder eines hypophysären Hochwuchses durch typische klinische Zeichen, z.B. vor Abschluss des Längenwachstums liegt die Wachstumsgeschwindigkeit oberhalb des Wertes der entsprechenden Altersperzentile, oder nach Abschluss des Längenwachstums zeigt sich eine Vergröberung der Gesichtszüge oder Vergrößerung der Nase oder Ohren oder Kieferknochen oder Finger oder Zehen
• Typischer laborchemischer Befund mit pathologisch erhöhtem IGF-1 (Insulin-Like Growth Factor-I) im Serum und pathologischem STH-Suppressionstest