Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

« eine Ebene höher

VI Krankheiten des Nervensystems

Exklusiva

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

Neubildungen (C00-D48)

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

G00-G09Entzündliche Krankheiten des Zentralnervensystems

G10-G14Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen

« eine Ebene höher

G10-G14 Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen

G10Chorea Huntington

G11.-Hereditäre Ataxie

« eine Ebene höher

G11.- Hereditäre Ataxie

Hinweise vom DIMDI

G11.0Angeborene nichtprogressive Ataxie

G11.1Früh beginnende zerebellare Ataxie

G11.2Spät beginnende zerebellare Ataxie

G11.3Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

G11.4Hereditäre spastische Paraplegie

G11.8Sonstige hereditäre Ataxien

« eine Ebene höher

G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Kriterien

Nachweis durch Liquordiagnostik
Ataxie
Familienanamnese: Hinweis auf eine hereditäre Erkrankung
MRT, ggf. alternativ CT oder andere bildgebende Diagnostik
Nachweis durch Neurografie
Erkrankungen, die unter angeborenen nichtprogressiven Ataxie ( G11.0), früh beginnende zerebellare Ataxie (G11.1), spät beginnende zerebellare Ataxie (G11.2), hereditäre spastische Paraplegie (G11.4), hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.0 bis G60.9), infantile Zerebralparese (G80.0 bis G80.9) und hereditäre Ataxie aufgrund von Stoffwechselstörungen (E70.0 bis E89.9) nicht spezifisch kodiert werden können
Molekulargenetischer Befund mit entsprechendem Gendefekt

In Kodierergebnis übernehmen

G11.9Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

G12.-Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome

G13.-*Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G14Postpolio-Syndrom

G20-G26Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen

G30-G32Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems

G35-G37Demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems

G40-G47Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems

G50-G59Krankheiten von Nerven, Nervenwurzeln und Nervenplexus

G60-G64Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems

G70-G73Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels

G80-G83Zerebrale Lähmung und sonstige Lähmungssyndrome

G90-G99Sonstige Krankheiten des Nervensystems

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)