Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

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Q00-Q07 Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q00.-Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen

Q01.-Enzephalozele

Q02Mikrozephalie

Q03.-Angeborener Hydrozephalus

Q04.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

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Q04.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Hinweise vom DIMDI

Q04.0Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum

Q04.1Arrhinenzephalie

Q04.2Holoprosenzephalie-Syndrom

Q04.3Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns

Q04.4Septooptische Dysplasie

Q04.5Megalenzephalie

Q04.6Angeborene Gehirnzysten

Q04.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

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Q04.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Kriterien

Nachweis durch Bildgebung einer näher bezeichneten angeborenen Fehlbildung des Gehirns, für die es unter Q00.-, Q01.-, Q02, Q03.- und Q04.0 bis Q04.6 keinen spezifischen Kode gibt, z.B. Makrogyrie
Angeborene Fehlbildung

Hinweise

Exkl. angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum (Q04.0), Arrhinenzephalie (Q04.1), Holoprosenzephalie-Syndrom (Q04.2), sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns (Q04.3), septooptische Dysplasie (Q04.4), Megalenzephalie (Q04.5), angeborene Gehirnzysten (Q04.6)
Exkl. Makrozephalie (Q75.3), Zyklopie (Q87.0)
Bei intrauterinem Nachweis ist mit O35.0 [Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Fehlbildung des ZNS beim Feten] zu kodieren

Hinweise vom DIMDI

In Kodierergebnis übernehmen

Q04.9Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

Q05.-Spina bifida

Q06.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks

Q07.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)