Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q04.9 Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

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Q00-Q07 Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q00.-Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen

Q01.-Enzephalozele

Q02Mikrozephalie

Q03.-Angeborener Hydrozephalus

Q04.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

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Q04.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Hinweise vom DIMDI

Q04.0Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum

Q04.1Arrhinenzephalie

Q04.2Holoprosenzephalie-Syndrom

Q04.3Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns

Q04.4Septooptische Dysplasie

Q04.5Megalenzephalie

Q04.6Angeborene Gehirnzysten

Q04.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Q04.9Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

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Q04.9 Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

Kriterien

Klinisch offensichtliche oder durch Bildgebung nachgewiesene Fehlbildung des Gehirns
Angeborene Fehlbildung
Spezifische Angaben zu gegenwärtiger Symptomatik liegen (noch) nicht vor

Hinweise

Inkl. angeborene: -Gehirnanomalie o.n.A., -Gehirndeformität o.n.A., - Krankheit oder Schädigung oder multiple Anomalien des Gehirns o.n.A.
Bei intrauterinem Nachweis ist mit O35.0 [Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Fehlbildung des ZNS beim Feten] zu kodieren

Hinweise vom DIMDI

In Kodierergebnis übernehmen

Q05.-Spina bifida

Q06.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks

Q07.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)