Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

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Q10-Q18 Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Exklusiva

Angeborene Fehlbildung:

Halswirbelsäule (Q05.0, Q05.5, Q67.5, Q76.0-Q76.4)
Larynx (Q31.-)
Lippe, anderenorts nicht klassifiziert (Q38.0)
Nase (Q30.-)
Nebenschilddrüse (Q89.2)
Schilddrüse (Q89.2)

Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte (Q35-Q37)

Q10.-Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita

Q11.-Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus

Q12.-Angeborene Fehlbildungen der Linse

Q13.-Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes

Q14.-Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes

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Q14.- Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes

Q14.0Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers

Q14.1Angeborene Fehlbildung der Retina

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Q14.1 Angeborene Fehlbildung der Retina

Kriterien

Nachweis einer Fehlbildung der Netzhaut inkl. der retinalen Gefäße durch Bildgebung oder Spaltlampenbiomikroskopie

Hinweise

Hier werden z.B. Deformitäten der Netzhautgefäße, nävusähnliche Pigmentationen der Netzhaut, die Aplasie der Fovea centralis, die kongenitale Retinoschisis, angeborenes Aneurysma der Retina sowie die Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung kodiert
Exkl. senile Retinoschisis (H33.1), Retinopathia praematurorum (H35.1)

Hinweise vom DIMDI

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Q14.2Angeborene Fehlbildung der Papille

Q14.3Angeborene Fehlbildung der Chorioidea

Q14.8Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes

Q14.9Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet

Q15.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges

Q16.-Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen

Q17.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres

Q18.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)