Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q21.80 Fallot-Pentalogie

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

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Q20-Q28 Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q20.-Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen

Q21.-Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten

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Q21.- Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten

Hinweise vom DIMDI

Q21.0Ventrikelseptumdefekt

Q21.1Vorhofseptumdefekt

Q21.2Defekt des Vorhof- und Kammerseptums

Q21.3Fallot-Tetralogie

Q21.4Aortopulmonaler Septumdefekt

Q21.8-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten

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Q21.8- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten

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Q21.80Fallot-Pentalogie

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Q21.80 Fallot-Pentalogie

Kriterien

Nachweis eines Ventrikelseptumdefekts mit überreitender Aorta, Pulmonalstenose/Ausflusstrakt und rechtsventrikulärer Hypertrophie plus Vorhofseptumdefekt durch Bildgebung
Angeborene Fehlbildung

Hinweise

Nach aktueller wissenschaftlicher Einschätzung sollte ein Morbus Fallot unter Q21.3 (Fallot-Tetralogie) kodiert werden
Herzinsuffizienz ggf. zusätzlich kodieren (I50.-)
Erworbener Herzseptumdefekt wird mit I51.0 kodiert

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Q21.88Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten

Q21.9Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet

Q22.-Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe

Q23.-Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe

Q24.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens

Q25.-Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien

Q26.-Angeborene Fehlbildungen der großen Venen

Q27.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

Q28.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)