Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

« eine Ebene höher

XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

« eine Ebene höher

Q20-Q28 Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q20.-Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen

Q21.-Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten

Q22.-Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe

Q23.-Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe

« eine Ebene höher

Q23.- Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe

Q23.0Angeborene Aortenklappenstenose

Q23.1Angeborene Aortenklappeninsuffizienz

Q23.2Angeborene Mitralklappenstenose

Q23.3Angeborene Mitralklappeninsuffizienz

« eine Ebene höher

Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz

Kriterien

Nachweis von unzureichendem Mitralklappenschluss durch Bildgebung
Angeborene Fehlbildung

Hinweise

Eine Herzinsuffizienz ist unter P29.- ggf. zusätzlich zu kodieren
Ein atrioventrikulärer Septumdefekt (AVSD) mit Beteiligung der Mitralklappe ist mit Q21.2 zu kodieren
Mitralklappenprolaps ist mit I34.1 zu kodieren

In Kodierergebnis übernehmen

Q23.4Hypoplastisches Linksherzsyndrom

Q23.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe

Q23.9Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet

Q24.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens

Q25.-Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien

Q26.-Angeborene Fehlbildungen der großen Venen

Q27.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

Q28.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)