Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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        Letzte Änderung: 23.04.2025
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        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
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      Q65-Q79 Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

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      • Q65.-Angeborene Deformitäten der Hüfte
      • Q66.-Angeborene Deformitäten der Füße
      • Q67.-Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
      • Q68.-Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
      • Q69.-Polydaktylie
      • Q70.-Syndaktylie
      • Q71.-Reduktionsdefekte der oberen Extremität
      • Q72.-Reduktionsdefekte der unteren Extremität
      • Q73.-Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
      • Q74.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
      • Q75.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
      • Q76.-Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
      • Q77.-Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
      • Q78.-Sonstige Osteochondrodysplasien
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        Q78.- Sonstige Osteochondrodysplasien

        Mehr anzeigen
        • Q78.0Osteogenesis imperfecta
        • Q78.1Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
        • Q78.2Marmorknochenkrankheit
        • Q78.3Progrediente diaphysäre Dysplasie
        • Q78.4Enchondromatose
        • Q78.5Metaphysäre Dysplasie
        • Q78.6Angeborene multiple Exostosen
        • Q78.8Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
        • Q78.9Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet
          « eine Ebene höher

          Q78.9 Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet

          Kriterien

          • Angeborene Skelettdysplasie aufgrund von Knochen und Knorpelanomalien, zu denen keine weiteren Informationen vorliegen
          • Nachweis durch Bildgebung: Röntgenaufnahme

          Hinweise

          • Osteogenesis imperfecta wird mit Q78.0, Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom] mit Q78.1, Marmorknochenkrankheit mit Q78.2, Progrediente diaphysäre Dysplasie mit Q78.3, Enchondromatose mit Q78.4, Metaphysäre Dysplasie mit Q78.5, angeborene multiple Exostosen mit Q78.6 und sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien mit Q78.8 kodiert

          Hinweise vom DIMDI

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      • Q79.-Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
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