Genetisch bedingte Hypoplasie des Lymphgefäßsystems unterschiedlicher Ausprägung, Typ 1 (Nonne-Milroy-Syndrom), angeborene ödematöse Schwellung der unteren Extremität ohne weitere Anomalie, autosomal-dominante Vererbung, Genort 5q35.3, FLT4-Gen Typ 2 (Meige-Syndrom)
Hinweise
Weitere Typen: Kongenitales autosomal-rezessives erbliches Lymphödem, pränatal beginnendes generalisiertes Lymphödem (Erbgang nicht bekannt)