Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

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Q90-Q99 Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Q90.-Down-Syndrom

Q91.-Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom

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Q91.- Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom

Q91.0Trisomie 18, meiotische Non-disjunction

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Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction

Kriterien

Angeboren, dreifaches Vorliegen des Chromosoms 18, ursächlich in der Keimbahn entstehend durch Nichttrennung der homologen Chromosomen in der 1. Reifeteilung der Meiose oder Nichttrennen der Chromatiden in der 2. Reifeteilung der Meiose
Zytogenetischer Befund: FISH-Analyse, Chromosomenanalyse
Faziale Dysmorphie, Herzfehler, Nierenfehlbildungen, geistige Retardierung, Tintenlöscherfüße

Hinweise

Syn: Edwards-Syndrom
Meist versterben die Kinder im 1. LJ

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Q91.1Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)

Q91.2Trisomie 18, Translokation

Q91.3Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Q91.4Trisomie 13, meiotische Non-disjunction

Q91.5Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)

Q91.6Trisomie 13, Translokation

Q91.7Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Q92.-Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Q93.-Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Q95.-Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert

Q96.-Turner-Syndrom

Q97.-Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert

Q98.-Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert

Q99.-Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)