Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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        Letzte Änderung: 23.04.2025
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        Letzte Änderung: 10.07.2024

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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
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      Q90-Q99 Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

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      • Q90.-Down-Syndrom
      • Q91.-Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
      • Q92.-Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
        « eine Ebene höher

        Q92.- Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

        Hinweise vom DIMDI

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        • Q92.0Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
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          Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction

          Kriterien

          • Angeboren, dreifaches Vorliegen eines Chromosoms der Autosomen, ursächlich in der Keimbahn entstehend durch Nichttrennung der homologen Chromosomen in der 1. Reifeteilung der Meiose oder Nichttrennen der Chromatiden in der 2. Reifeteilung der Meiose
          • Zytogenetischer Befund: FISH-Analyse, Chromosomenanalyse
          In Kodierergebnis übernehmen
          Mehr anzeigen
        • Q92.1Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
        • Q92.2Partielle Trisomie, Majorform
        • Q92.3Partielle Trisomie, Minorform
        • Q92.4Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
        • Q92.5Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
        • Q92.6Überzählige Marker-Chromosomen
        • Q92.7Triploidie und Polyploidie
        • Q92.8Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
        • Q92.9Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
      • Q93.-Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q95.-Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q96.-Turner-Syndrom
      • Q97.-Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q98.-Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q99.-Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
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