Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: D55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

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III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Exklusiva

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

HIV-Krankheit (B20-B24)

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

Neubildungen (C00-D48)

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

D50-D53Alimentäre Anämien

D55-D59Hämolytische Anämien

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D55-D59 Hämolytische Anämien

D55.-Anämie durch Enzymdefekte

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D55.- Anämie durch Enzymdefekte

Hinweise vom DIMDI

D55.0Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel

D55.1Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

D55.2Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme

D55.3Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels

D55.8Sonstige Anämien durch Enzymdefekte

D55.9Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet

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D55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet

Kriterien

Anämie
Intravasale Hämolyse
Erblicher Erythrozytärer Enzymdefekt vermutet. Ausschluß anderer hämolytischer Anämien
Negativer direkter Coombs-Test

Hinweise

G-6-PD-Mangel bzw. Favismus wird mit D55.0, Andere Enzymdefekte des Glutathionstoffwechsel werden mit D55.1 kodiert, Enzymdefekte der Glycolyse werden mit D55.2, Enzymdefekte im Nucleotidstoffwechsel mit D55.3, Enzymdefekte die nicht Glutathionstoffwechsel oder Glycolyse oder Nucleotidstoffwechsel mit D55.8

In Kodierergebnis übernehmen

D56.-Thalassämie

D57.-Sichelzellenkrankheiten

D58.-Sonstige hereditäre hämolytische Anämien

D59.-Erworbene hämolytische Anämien

D60-D64Aplastische und sonstige Anämien

D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)