Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: D56.8 Sonstige Thalassämien

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

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III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Exklusiva

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

HIV-Krankheit (B20-B24)

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

Neubildungen (C00-D48)

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

D50-D53Alimentäre Anämien

D55-D59Hämolytische Anämien

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D55-D59 Hämolytische Anämien

D55.-Anämie durch Enzymdefekte

D56.-Thalassämie

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D56.- Thalassämie

D56.0Alpha-Thalassämie

D56.1Beta-Thalassämie

D56.2Delta-Beta-Thalassämie

D56.3Thalassämie-Erbanlage

D56.4Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]

D56.8Sonstige Thalassämien

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D56.8 Sonstige Thalassämien

Kriterien

Nachweis einer Thalassämie, die nicht zu Alpha-, Beta- , Delta-Beta-Thalassämie , oder HPFH zuzuordnen ist
Hämoglobinelektrophorese oder molekulargenetischer Nachweis

Hinweise

Hier wird z.B. Hb-Lepore kodiert
Alpha-Thalassämie wird mit D56.0 kodiert
Beta-Thalassämie wird mit D56.1 kodiert, Delta-Beta-Thalassämie wird mit D56.2 kodiert, Thalassämie-Erbanlage wird mit D56.3 kodiert, Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins wird mit D56.4 kodiert, nicht näher bezeichnete Thalassämien werden mit D56.9 kodiert, Hydrops fetalis bei Thalassämie wird mit D56.1 kodiert, Kombinierte Sichelzell-/Thalassämie wird bei D57.2 kodiert

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D56.9Thalassämie, nicht näher bezeichnet

D57.-Sichelzellenkrankheiten

D58.-Sonstige hereditäre hämolytische Anämien

D59.-Erworbene hämolytische Anämien

D60-D64Aplastische und sonstige Anämien

D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)