Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
  • ICD-Suche
  • ICD-Explorer
  • Thesauren
  • ICD
    • ICD-Suche
    • ICD-Explorer
    • Thesauren
  • Login
  • 2025
  • 2025
      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

  • Legende:
  • Notwendiges Kriterium
  • Mögliches Kriterium
  • Medizinischer Hinweis
  • Zusätzliche Kodierung
  • Alternative Codes

  • Hilfe
  • Datenschutz
  • Impressum
  • IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
  • IINeubildungen (C00-D48)
  • IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)
    « eine Ebene höher

    III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

    Exklusiva

    Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

    Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

    Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

    Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

    HIV-Krankheit (B20-B24)

    Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

    Neubildungen (C00-D48)

    Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

    Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

    Mehr anzeigen
    • D50-D53Alimentäre Anämien
    • D55-D59Hämolytische Anämien
      « eine Ebene höher

      D55-D59 Hämolytische Anämien

      Mehr anzeigen
      • D55.-Anämie durch Enzymdefekte
      • D56.-Thalassämie
      • D57.-Sichelzellenkrankheiten
        « eine Ebene höher

        D57.- Sichelzellenkrankheiten

        Hinweise vom DIMDI

        Mehr anzeigen
        • D57.0Sichelzellenanämie mit Krisen
        • D57.1Sichelzellenanämie ohne Krisen
          « eine Ebene höher

          D57.1 Sichelzellenanämie ohne Krisen

          Kriterien

          • Normozytäre normochrome Erythrozyten
          • Nachweis von HbS in der Hb-Elektrophorese oder Molekulargenetischer Nachweis
          • Nur geringe oder keine hämolytische Anämie. Patienten meist beschwerdefrei. Leichte Hepatosplenomegalie, Neigung zu Infekten und Organinfarkte möglich

          Hinweise

          • Hier wird die Heterozygote Verlaufsform der Sichelzellkrankheit kodiert
          • Sichelzellenanämie homozygoter Träger mit Krisen wird mit D57.0 kodiert. Sichelzellenanämie heterozygoter Träger mit zusätzlicher Hämoglobinopathie HbC, HbD oder HbE wird mit D57.2 kodiert. Sichelzellenerbanlage ohne Krankheitszeichen wird mit D57.3 kodiert. Sonstige Sichelzellenkrankheiten werden mit D57.8 kodiert. Nachweis von HbC, HbD, HbE, oder einer anderen qualitativen Hämoglobinopathie ohne HbS in der Hämoglobinelektrophorese werden bei D58.2 kodiert

          Hinweise vom DIMDI

          In Kodierergebnis übernehmen
          Mehr anzeigen
        • D57.2Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten
        • D57.3Sichelzellen-Erbanlage
        • D57.8Sonstige Sichelzellenkrankheiten
      • D58.-Sonstige hereditäre hämolytische Anämien
      • D59.-Erworbene hämolytische Anämien
    • D60-D64Aplastische und sonstige Anämien
    • D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
    • D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
    • D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
  • IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
  • VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)
  • VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)
  • VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)
  • VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)
  • IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)
  • XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)
  • XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)
  • XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)
  • XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)
  • XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)
  • XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)
  • XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
  • XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)
  • XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)
  • Hilfe
  • Kontakt
  • Datenschutz
  • Impressum

  • Legende:
  • Notwendiges Kriterium
  • Mögliches Kriterium
  • Medizinischer Hinweis
  • Zusätzliche Kodierung
  • Alternative Codes
Notwendiges Kriterium
Medizinischer Hinweis
Alternative Codes