Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

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III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Exklusiva

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

HIV-Krankheit (B20-B24)

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

Neubildungen (C00-D48)

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

D50-D53Alimentäre Anämien

D55-D59Hämolytische Anämien

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D55-D59 Hämolytische Anämien

D55.-Anämie durch Enzymdefekte

D56.-Thalassämie

D57.-Sichelzellenkrankheiten

D58.-Sonstige hereditäre hämolytische Anämien

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D58.- Sonstige hereditäre hämolytische Anämien

D58.0Hereditäre Sphärozytose

D58.1Hereditäre Elliptozytose

D58.2Sonstige Hämoglobinopathien

D58.8Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

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D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien

Kriterien

Anämie
Intravasale Hämolyse
Direkter Coombs-Test negativ
Molekulargenetischer Nachweis
Nachweis der Heredität
Splenomegalie

Hinweise

Hier wird z.B. auch die Hereditäre Stomatozytose kodiert, die bei der Bevölkerung in einigen Regionen Südostasiens gehäuft vorkommt
Hereditäre Sphärozytose (Kugelzellanämie) wird mit D58.0 kodiert, hereditäre Elliptozytose (Ovalozytose) wird mit D58.1 kodiert. Die Thalassämien werden mit D56.0 bis D56.9 kodiert. Die Sichelzellenanämien werden mit D57.0 bis D57.8 kodiert. Die Hämoglobinopathien HbC, HbD und HbE werden mit D58.2 kodiert. Hereditäre korpuskuläre Anämien unbekannter Genese werden mit D58.9 kodiert

Hinweise vom DIMDI

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D58.9Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet

D59.-Erworbene hämolytische Anämien

D60-D64Aplastische und sonstige Anämien

D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)