Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: D65.9 Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

« eine Ebene höher

III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Exklusiva

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

HIV-Krankheit (B20-B24)

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

Neubildungen (C00-D48)

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

D50-D53Alimentäre Anämien

D55-D59Hämolytische Anämien

D60-D64Aplastische und sonstige Anämien

D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

« eine Ebene höher

D65-D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D65.-Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]

« eine Ebene höher

D65.- Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]

Hinweise vom DIMDI

D65.0Erworbene Afibrinogenämie

D65.1Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]

D65.2Erworbene Fibrinolyseblutung

D65.9Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet

« eine Ebene höher

D65.9 Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet

Kriterien

Verlängerte Blutungszeit oder Spontanblutungen
Fibrinogenmangel im Plasma
Weitere Untersuchungen zur genaueren Klassifikation liegen (noch) nicht vor

Hinweise

Das Waterhouse-Friderichsen-Syndrom wird mit A39.1 kodiert. Erworbene Afibrinogenämie wird mit D65.0 kodiert. Angeborene Afibrinogenämie und angeborene Dysfibrinogenämie werden bei D68.20 kodiert. Die disseminierte intravasale Gerinnung/Verbrauchskoagulopathie wird mit D65.1 kodiert. Die erworbene Fibrinolyseblutung und die medikamentös bedingte Fibrinolyseblutung wird mit D65.2 kodiert. Als Komplikation bei Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft wird mit O00.- bis O07.- oder mit O08.1 kodiert. Als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett wird mit O45.0, O46.0, O67.0 oder O72.3 kodiert. Das Defibrinationssyndrom bei Neugeborenen wird mit P60 kodiert

In Kodierergebnis übernehmen

D66Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel

D68.-Sonstige Koagulopathien

D69.-Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)