Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
  • IINeubildungen (C00-D48)
  • IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)
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    III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

    Exklusiva

    Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

    Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

    Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

    Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

    HIV-Krankheit (B20-B24)

    Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

    Neubildungen (C00-D48)

    Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

    Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

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    • D50-D53Alimentäre Anämien
    • D55-D59Hämolytische Anämien
    • D60-D64Aplastische und sonstige Anämien
    • D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
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      D65-D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

      Mehr anzeigen
      • D65.-Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
      • D66Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
      • D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel
      • D68.-Sonstige Koagulopathien
        « eine Ebene höher

        D68.- Sonstige Koagulopathien

        Hinweise vom DIMDI

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        • D68.0-Willebrand-Jürgens-Syndrom
        • D68.1Hereditärer Faktor-XI-Mangel
        • D68.2-Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
        • D68.3-Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
        • D68.4Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
        • D68.5Primäre Thrombophilie
        • D68.6Sonstige Thrombophilien
          « eine Ebene höher

          D68.6 Sonstige Thrombophilien

          Kriterien

          • Nachweis von Phospholipidantikörpern z.B. Anti-Cardiolipin-AK, Anti-Beta2-Glycoprotein-1-AK oder Lupus antikoagulans-Test
          • Thrombembolieneigung, Frühabortneigung, Schwangerschaftsgestose in der Anamnese
          • Thrombozytopenie, PTT verlängert, Hämolyse

          Hinweise

          • Hier wird auch das primäre und das sekundäre Antiphospholipidsyndrom kodiert.
          • Thrombose/Thrombembolie wird je nach Lokalisation zusätzlich mit einem Kode aus I80.-, I81 oder I82.- kodiert
          • Ist die Thrombophilie im Rahmen einer Komplikation von Schwangerschaft, Abort, Geburt oder Wochenbett aufgetreten, so wird aus Kapitel XV kodiert. DIC/Verbrauchskoagulopathie wird mit D65.1 kodiert. Die primären Thrombophilien aufgrund von Mangel an Protein-C, Protein-S, Antithrombin oder APC-Resistenz oder Prothrombin-Gen-Mutation werden bei D68.5 kodiert. Nicht näher bezeichnete Koagulopathien werden bei D68.9 kodiert.

          Hinweise vom DIMDI

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        • D68.8Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
        • D68.9Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
      • D69.-Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
    • D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
    • D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
  • IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
  • VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)
  • VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)
  • VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)
  • VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)
  • IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)
  • XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)
  • XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)
  • XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)
  • XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)
  • XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)
  • XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)
  • XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
  • XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)
  • XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)
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