Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

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III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Exklusiva

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

HIV-Krankheit (B20-B24)

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

Neubildungen (C00-D48)

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

D50-D53Alimentäre Anämien

D55-D59Hämolytische Anämien

D60-D64Aplastische und sonstige Anämien

D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

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D65-D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D65.-Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]

D66Hereditärer Faktor-VIII-Mangel

D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel

D68.-Sonstige Koagulopathien

D69.-Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

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D69.- Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

Hinweise vom DIMDI

D69.0Purpura anaphylactoides

D69.1Qualitative Thrombozytendefekte

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D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte

Kriterien

Thrombozytenfunktionsstörungen mit Blutungsneigung
Keine Thrombozytopenie
Molekulargenetischer Nachweis
Thrombozytenmorphologie verändert
Purpura, Hämorrhagie

Hinweise

Entweder erworben (z.B. Medikamente, MPN, Urämie, ) oder angeboren z.B. Bernard-Soulier-Syndrom, Glanzmann-Syndrom, Grey Platelet Syndrom
Purpura Schoenlein-Henoch wird mit D69.0 kodiert. Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica wird mit D89.0 kodiert. Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie wird mit D47.3 kodiert. Kryoglobulinämische Purpura wird mit D89.1 kodiert. Purpura fulminans im Verlauf einer Disseminierten intravasalen Gerinnung wird bei D65.- kodiert. Purpura im Verlauf von Thrombozytopenien wird bei D69.3, D69.4-, D69.5- und D69.6- spezifisch kodiert. Das Willebrand-Jürgens-Syndrom ist bei D68.0- zu kodieren

Hinweise vom DIMDI

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D69.2Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura

D69.3Idiopathische thrombozytopenische Purpura

D69.4-Sonstige primäre Thrombozytopenie

D69.5-Sekundäre Thrombozytopenie

D69.6-Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet

D69.8-Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen

D69.9Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet

D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)