Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

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III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Exklusiva

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

HIV-Krankheit (B20-B24)

Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

Neubildungen (C00-D48)

Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

D50-D53Alimentäre Anämien

D55-D59Hämolytische Anämien

D60-D64Aplastische und sonstige Anämien

D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen

D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

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D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D70.-Agranulozytose und Neutropenie

D71Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

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D71 Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

Kriterien

Leukozytenmorphologie normal
Immundefizienzsyndrom mit invasiven bakteriellen Infekten und Pilzinfektionen
Angeboren
Bei septischen Granulomatosen muss das Fehlen des oxidativen Stoffwechsels der Granulozyten (DHR-Test) nachgewiesen werden.
Zur Diagnose bei LAD1 muss das Fehlen von CD18 auf Granulozyten nachgewiesen sein, bei LAD2 das Fehlen von CD15s, bei LAD3 die defekte Aktivierung von CD18. Alternativ ist ein genetischer Nachweis einer Mutation im CD18-, CD15s- oder KINDLIN3-Gen erforderlich.
Leukozytose

Hinweise

Verschiedene seltene genetische Defekte, die eine Funktionsstörung der Granulozyten (Verminderung der intrazellulären NADPH-Oxidaseaktivität) zur Folge haben und als septische Granulomatosen (CGD) bezeichnet werden, werden hier kodiert. Auch Leukozytenadhäsionsdefekte (LAD) werden hier kodiert.

Kodier-Manuale

Infektanfälligkeit und Immundefekt

Hinweise vom DIMDI

In Kodierergebnis übernehmen

D72.-Sonstige Krankheiten der Leukozyten

D73.-Krankheiten der Milz

D74.-Methämoglobinämie

D75.-Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

D76.-Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems

D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)