Hinweise

• Splenomegalie o.n.A. wird mit R16.1 kodiert. Hyposplenismus wird mit D73.0 kodiert. Das Postsplenektomiesyndrom (OPSI) wird mit D73.0 und zusätzlich einem Kode aus A39.-, A40.- oder A41.- kodiert. Die angeborene Asplenie wird bei Q89.0- kodiert. Hypersplenismus wird mit D73.1 kodiert. Chronisch kongestive Splenomegalie wird mit D73.2 kodiert. Die angeborene Splenomegalie wird bei Q89.0- kodiert. Abszess der Milz wird mit D73.3 kodiert. Milzzysten werden mit D73.4 kodiert. Die alveoläre Echinokokkose mit wird mit B67.6 und D77* kodiert. Die zystische Echinokokkose wird mit B67.3 und D77* kodiert. Die Milztuberkulose wird mit A18.8 und D77* kodiert. Der Amöbenabszess der Milz wird mit A06.8 und D77* kodiert Infarzierung der Milz, Milzruptur (nichttraumatisch) und Milztorsion werden mit D73.5 kodiert. Die traumatische Milzruptur wird bei S36.04 kodiert. Das traumatische Hämatom der Milz wird mit S36.01 kodiert. Fibrose oder Entzündung der Milz und/oder der Milzkapsel werden bei D73.8 kodiert. Fibrose der Milz bei Schistosomiasis wird mit B65.- und D77* kodiert. Amyloidosen werden unter E85.- und D77* kodiert. Morbus Gaucher und Morbus Pick werden bei E75.2 und D77* kodiert. Milztumor (Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens) wird bei D37.78 kodiert. Die bösartige Neubildung in der Milz (z.B. Milzsarkom) wird mit C26.1 kodiert. Milzlymphome bei bösartigen Neubildungen des blutbildenden und verwandten Gewebes werden bei C81-C96 kodiert