Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
  • IINeubildungen (C00-D48)
  • IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)
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    III Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

    Exklusiva

    Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

    Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9)

    Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

    Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

    HIV-Krankheit (B20-B24)

    Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

    Neubildungen (C00-D48)

    Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)

    Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

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    • D50-D53Alimentäre Anämien
    • D55-D59Hämolytische Anämien
    • D60-D64Aplastische und sonstige Anämien
    • D65-D69Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
    • D70-D77Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
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      D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

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      • D70.-Agranulozytose und Neutropenie
      • D71Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
      • D72.-Sonstige Krankheiten der Leukozyten
      • D73.-Krankheiten der Milz
      • D74.-Methämoglobinämie
      • D75.-Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
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        D75.- Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

        Hinweise vom DIMDI

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        • D75.0Familiäre Erythrozytose
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          D75.0 Familiäre Erythrozytose

          Kriterien

          • Erhöhung von Erythrozytenzahl, Hämoglobin und Hämatokrit
          • Ausschluß einer Polyzythämia vera und einer sekundären Polyzythämie
          • Erythropoetinkonzentration im Serum erniedrigt
          • Molekulargenetischer Nachweis einer Mutation im Gen für den Erythropoetin (EPO) - Rezeptor

          Hinweise

          • Seltene Erkrankung. Synonym Kongenitale primäre Erythrozytose, Primäre familiäre Polyzythämie (PFP)
          • Die Polyzythämia vera wird mit D45 kodiert. Die sekundäre Polyglobulie wird mit D75.1 kodiert. Die Polyglobulie beim Neugeborenen wird mit P61.1 kodiert. Die hereditäre Ovalozytose wird bei D58.1 kodiert. Die angeborene Methämoglobinämie wird mit D74.0 kodiert. Die erworbene Methämoglobinämie wird mit D74.8 kodiert

          Hinweise vom DIMDI

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        • D75.1Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
        • D75.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
        • D75.9Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet
      • D76.-Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
      • D77*Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
    • D80-D90Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
  • IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
  • VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)
  • VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)
  • VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)
  • VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)
  • IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)
  • XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)
  • XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)
  • XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)
  • XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)
  • XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)
  • XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)
  • XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
  • XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)
  • XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)
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Sekundärkode (Stern), darf nur in Kombination zu einem Primärkode kodiert werden
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