Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
  • IINeubildungen (C00-D48)
  • IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)
  • IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)
  • VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)
  • VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)
  • VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)
  • VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)
  • IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)
  • XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)
  • XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)
  • XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)
  • XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)
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    XIII Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes

    Exklusiva

    Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

    Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

    Bestimmte Störungen des Kiefergelenkes (K07.6)

    Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

    Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

    Kompartmentsyndrom (T79.6-)

    Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99)

    Neubildungen (C00-D48)

    Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

    Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

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    • M00-M25Arthropathien
    • M30-M36Systemkrankheiten des Bindegewebes
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      M30-M36 Systemkrankheiten des Bindegewebes

      Inklusiva

      Autoimmunkrankheit:

      • systemisch
      • o.n.A.

      Kollagen- (Gefäß-) Krankheit:

      • systemisch
      • o.n.A.

      Exklusiva

      Antiphospholipid-Syndrom (D68.6)

      Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)

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      • M30.-Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände
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        M30.- Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände

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        • M30.0Panarteriitis nodosa
        • M30.1Panarteriitis mit Lungenbeteiligung
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          M30.1 Panarteriitis mit Lungenbeteiligung

          Kriterien

          • Nachweis einer Panarteriitis nodosa durch Klinik und/oder durch bildgebende Verfahren und/oder histologisch
          • Vaskulitis mittelgroßer Gefäße
          • Mindestens drei von 10 ACR-Kriterien: 1. Gewichtsverlust >4kg, nicht durch Diät oder andere Faktoren bedingt, 2. Livedo reticularis, 3. Hodenschmerzen, nicht bedingt durch Infektion, Verletzung o.a. Ursachen, 4. Myalgien, Schwäche oder Polyneuropathie, 5. Mononeuritis oder Polyneuritis, 6. Hypertonie: seit Krankheitsbeginn >90mmHg diastolisch, 7. Retention harnpflichtiger Substanzen (Kreatinin >1,5mg/dl [130 umol/l], Harnstoff >40mg/dl [7mmol/l]), 8. Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-B-Antikörpern im Serum, 9. pathologisches Arteriogramm: Nachweis von Aneurysmen oder Verschluss von Arterien, nicht Arteriosklerose-bedingt, 10. typische histologische Veränderungen kleiner oder mittelgroßer Arterien: Nachweis von Granulozyten oder Granulozyten und mononukleären Zellen in der Arterienwand
          • Nachweis der Lungenbeteiligung durch Klinik und/oder durch Bildgebung und/oder histologisch

          Hinweise

          • Panarteriitis nodosa i.d.R. ohne spezifische Autoantikörper
          • Allergische Granulomatose [Churg-Strauss-Granulomatose] und Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis hier kodieren

          Hinweise vom DIMDI

          In Kodierergebnis übernehmen
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        • M30.2Juvenile Panarteriitis
        • M30.3Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]
        • M30.8Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte Zustände
      • M31.-Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien
      • M32.-Systemischer Lupus erythematodes
      • M33.-Dermatomyositis-Polymyositis
      • M34.-Systemische Sklerose
      • M35.-Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes
      • M36.-*Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
    • M40-M54Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens
    • M60-M79Krankheiten der Weichteilgewebe
    • M80-M94Osteopathien und Chondropathien
    • M95-M99Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
  • XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)
  • XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)
  • XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
  • XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)
  • XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)
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