Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: P60 Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

« eine Ebene höher

XVI Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben

Inklusiva

Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben, auch wenn Tod oder Krankheit erst später eintreten

Exklusiva

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

Keuchhusten (A37.-)

Neubildungen (C00-D48)

Tetanus neonatorum (A33)

Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

P00-P04Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Faktoren und durch Komplikationen bei Schwangerschaft, Wehentätigkeit und Entbindung

P05-P08Störungen im Zusammenhang mit der Schwangerschaftsdauer und dem fetalen Wachstum

P10-P15Geburtstrauma

P20-P29Krankheiten des Atmungs- und Herz-Kreislaufsystems, die für die Perinatalperiode spezifisch sind

P35-P39Infektionen, die für die Perinatalperiode spezifisch sind

P50-P61Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen

« eine Ebene höher

P50-P61 Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen

Exklusiva

Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (Q44.3)

Crigler-Najjar-Syndrom (E80.5)

Dubin-Johnson-Syndrom (E80.6)

Gilbert-Meulengracht-Syndrom (E80.4)

Hereditäre hämolytische Anämien (D55-D58)

P50.-Fetaler Blutverlust

P51.-Nabelblutung beim Neugeborenen

P52.-Intrakranielle nichttraumatische Blutung beim Fetus und Neugeborenen

P53Hämorrhagische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen

P54.-Sonstige Blutungen beim Neugeborenen

P55.-Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen

P56.-Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit

P57.-Kernikterus

P58.-Neugeborenenikterus durch sonstige gesteigerte Hämolyse

P59.-Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen

P60Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen

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P60 Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen

Kriterien

Laborchemischer Nachweis einer schweren Gerinnungsstörung mit erhöhtem Verbrauch von plasmatischen Gerinnungsfaktoren und Thrombozyten (disseminierte intravasale Gerinnung)
Vorliegen einer auslösenden Grunderkrankung, z.B. Infektion, Sepsis, Asphyxie, schwere Blutung
Spontan auftretende Hämatome, Petechien, Schleimhautblutungen, thromboembolische Ereignisse bei gleichzeitigen Blutungen, Hautnekrosen, Purpura fulminans (z.B. bei Protein C-Mangel), Organfunktionsstörungen und (Multi-)Organversagen

Hinweise

DIC (disseminated intravascular coagulation)-Syndrom und Verbrauchskoagulopathie beim Fetus und Neugeborenen hier kodieren
Ursächliche Grunderkrankung kodieren
Zugrunde liegende Ursachen für die disseminierte intravasale Gerinnung sind zusätzlich zu kodieren, z.B. intrauterine Hypoxie aus P20.-, Asphyxie unter der Geburt aus P21.-, bakterielle Sepsis beim Neugeborenen aus P36.-, nekrotisierende Enterokolitis mit P77 und schwere Blutungen (z.B. fetaler Blutverlust aus P50.-, massive Nabelblutung mit P51.0, Vitamin K-Mangelblutung mit P53 und sonstige Blutungen beim Neugeborenen aus P54.-)
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen sind zusätzlich zu kodieren
Um anzugeben, dass die Blutgerinnungsstörung temporär vorliegt, ist zusätzlich U69.12! und für eine dauerhaft erworbene Störung U69.11! zu kodieren
Primäre Thrombophilie (z.B. Protein C Mangel) wird mit D68.5 und hereditärer Mangel an Gerinnungsfaktoren aus D66 bis D68.- kodiert

Hinweise vom DIMDI

In Kodierergebnis übernehmen

P61.-Sonstige hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode

P70-P74Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind

P75-P78Krankheiten des Verdauungssystems beim Fetus und Neugeborenen

P80-P83Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut und der Temperaturregulation beim Fetus und Neugeborenen

P90-P96Sonstige Störungen, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)