Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

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Q00-Q07 Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q00.-Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen

Q01.-Enzephalozele

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Q01.- Enzephalozele

Hinweise vom DIMDI

Q01.0Frontale Enzephalozele

Q01.1Nasofrontale Enzephalozele

Q01.2Okzipitale Enzephalozele

Q01.8Enzephalozele sonstiger Lokalisationen

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Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen

Kriterien

Nachweis einer näher bezeichneten, kongenitalen Enzephalozele durch Bildgebung und klinische Zeichen, für die es unter Q01.- keinen spezifischen Kode gibt

Hinweise

Bei intrauterinem Nachweis ist O35.0 [Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Fehlbildung des ZNS beim Feten] zusätzlich zu kodieren.
Exkl. frontale Enzephalozele (Q01.0), nasofrontale Enzephalozele (Q01.1), okzipitale Enzephalozele (Q01.2); Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9)
Eine erworbene Enzephalozele wird mit G93.5 kodiert.

In Kodierergebnis übernehmen

Q01.9Enzephalozele, nicht näher bezeichnet

Q02Mikrozephalie

Q03.-Angeborener Hydrozephalus

Q04.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns

Q05.-Spina bifida

Q06.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks

Q07.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)