Nachweis eines Arnold-Chiari-Syndroms durch Bildgebung mit Verlagerung der Kleinhirntonsillen oder des Kleinhirns, ggf. kombiniert mit knöchernen Fehlbildungen des Schädelbodens
Angeborene Fehlbildung
Hinweise
Häufig vergesellschaftet mit Spida bifida und Entwicklung eines Hydrozephalus
Corpus-Callosum-Agenesie (Balkenagenesie) wird mit Q04.0 kodiert
Bei intrauterinem Nachweis ist mit O35.0 [Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Fehlbildung des ZNS beim Feten] zu kodieren