Q16.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
Kriterien
Endoskopischer, ohrmikroskopischer, bildgebender Nachweis einer näher bezeichneten Fehlbildung des Mittelohres, für die es unter Q16.0 bis Q16.3 keinen spezifischen Kode gibt, z.B. mangelhafter Verschluss des Trommelfells, angeborene Mittelohranomalie
Angeborene Fehlbildung
Beeinträchtigung des Hörvermögens
Hinweise
Tympanometrie, Audiometrie als unterstützende diagnostische Verfahren
Exkl. angeborenes Fehlen der Ohrmuschel (Q16.0), angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges (Q16.1), angeborenens Fehlen der Tuba auditiva (Q16.2), angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen (Q16.3)