Klinischer Nachweis eines näher bezeichneten, fehlgebildeten Ohres, für das es unter Q16.-, Q17.0 bis Q17.2, Q17.4 bis Q17.9 keinen spezifischen Kode gibt, z.B. Spitzohr, Tassenohr, Hängeohr (Lop-ear)
Angeborene Fehlbildung
Hinweise
Fehlbildungen der Ohrmuschel sind hier zu kodieren
Exkl. akzessorische Ohrmuschel (Q17.0), Makrotie (Q17.1), Mikrotie (Q17.2), Lageanomalie des Ohres (Q17.4), sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres (Q17.8), angeborene Fehlbildung des Ohres, n.n.bez. (Q17.9); angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen (Q16.-)