Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
Kriterien
Nachweis durch Bildgebung einer näher bezeichnete Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindenden Strukturen, für die es unter Q20.0 bis Q20.6 keinen spezifischen Kode gibt
Angeborene Fehlbildung
Hinweise
Exkl. Truncus arteriosus communis (Q20.0), rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle] (Q20.1), linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle] (Q20.2), diskordante ventrikuloarterielle Verbindung (Q20.3), Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle] (Q20.4), diskordante atrioventrikuläre Verbindung (Q20.5), Vorhofisomerismus (Q20.6)
Exkl. Dextrokardie mit Situs inversus (Q89.3), spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus (Q89.3)