Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
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      Q20-Q28 Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

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      • Q20.-Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
      • Q21.-Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
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        Q21.- Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten

        Hinweise vom DIMDI

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        • Q21.0Ventrikelseptumdefekt
        • Q21.1Vorhofseptumdefekt
        • Q21.2Defekt des Vorhof- und Kammerseptums
          « eine Ebene höher

          Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums

          Kriterien

          • Nachweis eines verbundenen Vorhof- und Kammerseptumdefekts durch Bildgebung
          • Angeborene Fehlbildung
          • Fehlbildungen der AV-Klappen; Mitral- und Trikuspidalklappeninsuffizienz
          • Komorbidität bei Trisomie 21

          Hinweise

          • Atrioventrikulärer Septumdefekt (AVSD), Canalis atrioventricularis communis (AV-Kanal), Endokardkissendefekt
          • Inkl. Ostium-primum-Defekt (ASD I ), inkompletter AV-Kanal
          • Eine Herzinsuffizienz ist unter P29.-, eine Eisenmenger-Reaktion (-Syndrom) ist mit I27.8 ggf. zusätzlich zu kodieren
          • Ein erworbener Herzseptumdefekt ist mit I51.0 zu kodieren

          Hinweise vom DIMDI

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        • Q21.3Fallot-Tetralogie
        • Q21.4Aortopulmonaler Septumdefekt
        • Q21.8-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
        • Q21.9Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet
      • Q22.-Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
      • Q23.-Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
      • Q24.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens
      • Q25.-Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
      • Q26.-Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
      • Q27.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
      • Q28.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
  • XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)
  • XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)
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