Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

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Q20-Q28 Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q20.-Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen

Q21.-Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten

Q22.-Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe

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Q22.- Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe

Q22.0Pulmonalklappenatresie

Q22.1Angeborene Pulmonalklappenstenose

Q22.2Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz

Q22.3Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe

Q22.4Angeborene Trikuspidalklappenstenose

Q22.5Ebstein-Anomalie

Q22.6Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom

Q22.8Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe

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Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe

Kriterien

Nachweis einer bestimmten Fehlbildung der Trikuspidalklappe durch Bildgebung, die nicht als Atresie, Stenose, hypoplastisches Rechtsherzsyndrom oder Ebstein-Anomalie bezeichnet werden kann, z.B. Trikuspidalklappeninsuffizienz
Angeborene Fehlbildung

Hinweise

Exkl. angeborene Trikuspidalklappenstenose, -atresie (Q22.4), Ebstein-Anomalie (Q22.5), hypoplastisches Rechtsherzsyndrom (Q22.6)
Ein atrioventrikulärer Septumdefekt (AVSD) mit Beteiligung der Trikuspidalklappe ist mit Q21.2 zu kodieren

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Q22.9Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet

Q23.-Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe

Q24.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens

Q25.-Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien

Q26.-Angeborene Fehlbildungen der großen Venen

Q27.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

Q28.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)