Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

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Q38-Q45 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q38.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens

Q39.-Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

Q40.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes

Q41.-Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes

Q42.-Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes

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Q42.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes

Hinweise vom DIMDI

Q42.0Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel

Q42.1Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel

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Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel

Kriterien

Nachweis durch Bildgebung, Endoskopie oder klinischen Befund einer Entwicklungsstörung mit Fehlen, Atresie oder Stenose des Rektums ohne Fistel
Angeborene Fehlbildung

Hinweise

Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel wird mit Q42.0 kodiert
Die Hirschsprung-Krankheit wird mit Q43.1 kodiert

Hinweise vom DIMDI

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Q42.2Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel

Q42.3Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel

Q42.8Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes

Q42.9Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Q43.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes

Q44.-Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber

Q45.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)