Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)
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  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
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      Q50-Q56 Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

      Exklusiva

      Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)

      Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)

      Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien (Q90-Q99)

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      • Q50.-Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
      • Q51.-Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
      • Q52.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
      • Q53.-Nondescensus testis
      • Q54.-Hypospadie
      • Q55.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
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        Q55.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

        Hinweise vom DIMDI

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        • Q55.0Fehlen und Aplasie des Hodens
        • Q55.1Hypoplasie des Hodens und des Skrotums
        • Q55.2Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums
        • Q55.3Atresie des Ductus deferens
        • Q55.4Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata
        • Q55.5Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis
        • Q55.6Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis
        • Q55.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
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          Q55.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

          Kriterien

          • Nachweis durch Bildgebung oder klinischen Befund einer näher bezeichneten angeborenen Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, für die es unter Q53.-, Q54.-, Q55.0 bis Q55.6 keinen spezifischen Kode gibt

          Hinweise

          • Exkl. Nondescensus testis (Q53.-), Hypospadie (Q54.-), angeborene Hydrozele (P83.5), Fehlen und Aplasie des Hodens (Q55.0), Hypoplasie des Hodens und des Skrotums (Q55.1), sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums (Q55.2), Atresie des Ductus deferens (Q55.3), sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata (Q55.4), angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis (Q55.5), sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis (Q55.6)
          In Kodierergebnis übernehmen
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        • Q55.9Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet
      • Q56.-Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
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  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
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