Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

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Q50-Q56 Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Exklusiva

Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)

Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)

Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien (Q90-Q99)

Q50.-Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri

Q51.-Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri

Q52.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane

Q53.-Nondescensus testis

Q54.-Hypospadie

Q55.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

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Q55.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

Hinweise vom DIMDI

Q55.0Fehlen und Aplasie des Hodens

Q55.1Hypoplasie des Hodens und des Skrotums

Q55.2Sonstige angeborene Fehlbildungen des Hodens und des Skrotums

Q55.3Atresie des Ductus deferens

Q55.4Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ductus deferens, des Nebenhodens, der Vesiculae seminales und der Prostata

Q55.5Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis

Q55.6Sonstige angeborene Fehlbildungen des Penis

Q55.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane

Q55.9Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

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Q55.9 Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, nicht näher bezeichnet

Kriterien

Nachweis durch klinischen Befund einer angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane, z.B. angeborene Anomalie oder Deformität der männlichen Genitalorgane o.n.A.
Aufgrund der vorliegenden Information kann diese Diagnose gegenwärtig keinem spezifischeren Kode zugeordnet werden

Hinweise vom DIMDI

In Kodierergebnis übernehmen

Q56.-Unbestimmtes Geschlecht und Pseudohermaphroditismus

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)