Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

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Q60-Q64 Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q60.-Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere

Q61.-Zystische Nierenkrankheit

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Q61.- Zystische Nierenkrankheit

Hinweise vom DIMDI

Q61.0Angeborene solitäre Nierenzyste

Q61.1Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv

Q61.2Polyzystische Niere, autosomal-dominant

Q61.3Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet

Q61.4Nierendysplasie

Q61.5Medulläre Zystenniere

Q61.8Sonstige zystische Nierenkrankheiten

Q61.9Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet

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Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet

Kriterien

Nachweis einer zystischen Nierenkrankheit in der Bildgebung ohne genauere Informationen
Anamnestischer Hinweis auf angeborenes Geschehen mit oder ohne familiäre Häufung
Angeborene zystische Nierenkrankheit, die aufgrund fehlender Informationen nicht spezifischer Q61.- zugeordnet werden kann

Hinweise

In der Regel lässt sich die zystische Nierenkrankheit im Rahmen der Primärdiagnostik spezifischer zuordnen
Inkl. Meckel-Gruber-Syndrom
Exkl. angeborene solitäre Nierenzyste (Q61.0), polyzystische Niere, autosomal-rezessiv (Q61.1), polyzystische Niere, autosomal-dominant (Q61.2), polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet (Q61.3), Nierendysplasie (Q61.4), medulläre Zystenniere (Q61.5)
Erworbene Zyste(n) der Niere sind mit N28.1, ein Potter-Syndrom ist mit Q60.6 zu kodieren

Hinweise vom DIMDI

In Kodierergebnis übernehmen

Q62.-Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters

Q63.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere

Q64.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)