Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)
  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
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      Q65-Q79 Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

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      • Q65.-Angeborene Deformitäten der Hüfte
      • Q66.-Angeborene Deformitäten der Füße
      • Q67.-Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
      • Q68.-Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
      • Q69.-Polydaktylie
      • Q70.-Syndaktylie
      • Q71.-Reduktionsdefekte der oberen Extremität
        « eine Ebene höher

        Q71.- Reduktionsdefekte der oberen Extremität

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        • Q71.0Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)
        • Q71.1Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand
          « eine Ebene höher

          Q71.1 Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarmes bei vorhandener Hand

          Kriterien

          • Angeborenes Fehlen der oberen Extremität(en) bei vorhandener Hand
          • Nachweis durch klinischen Befund und Bildgebung

          Hinweise

          • Synonym Phokomelie
          • Eine Thalidomid-Embryopathie sollte zusätzlich mit Q86.80 kodiert werden
          In Kodierergebnis übernehmen
          Mehr anzeigen
        • Q71.2Angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand
        • Q71.3Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
        • Q71.4Longitudinaler Reduktionsdefekt des Radius
        • Q71.5Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna
        • Q71.6Spalthand
        • Q71.8Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en)
        • Q71.9Reduktionsdefekt der oberen Extremität, nicht näher bezeichnet
      • Q72.-Reduktionsdefekte der unteren Extremität
      • Q73.-Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
      • Q74.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
      • Q75.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
      • Q76.-Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
      • Q77.-Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
      • Q78.-Sonstige Osteochondrodysplasien
      • Q79.-Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
  • XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)
  • XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)
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