Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
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      Q65-Q79 Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

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      • Q65.-Angeborene Deformitäten der Hüfte
      • Q66.-Angeborene Deformitäten der Füße
      • Q67.-Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
      • Q68.-Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
      • Q69.-Polydaktylie
      • Q70.-Syndaktylie
      • Q71.-Reduktionsdefekte der oberen Extremität
      • Q72.-Reduktionsdefekte der unteren Extremität
      • Q73.-Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
      • Q74.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
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        Q74.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

        Hinweise vom DIMDI

        Mehr anzeigen
        • Q74.0Sonstige angeborene Fehlbildungen der oberen Extremität(en) und des Schultergürtels
        • Q74.1Angeborene Fehlbildung des Knies
        • Q74.2Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels
          « eine Ebene höher

          Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels

          Kriterien

          • Angeborener Fehlbildung der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels, die nicht unter Q72.0 bis Q72.9 zu kodieren sind
          • Nachweis durch klinischen Befund und Bildgebung

          Hinweise

          • Eine Thalidomid-Embryopathie sollte zusätzlich mit Q86.80 kodiert werden
          • Ein angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en) wird mit Q72.0, ein angeborenes Fehlen sowohl des Unterschenkels als auch des Fußes mit Q71.1, ein angeborenes Fehlen sowohl des Unterarmes als auch der Hand mit Q72.2, ein angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen mit Q72.3, ein longitudinaler Reduktionsdefekt des Femurs mit Q72.4, ein longitudinaler Reduktionsdefekt der Tibia mit Q72.5, ein longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula mit Q72.6 und ein Spalthand mit Q72.7 kodiert

          Hinweise vom DIMDI

          In Kodierergebnis übernehmen
          Mehr anzeigen
        • Q74.3Arthrogryposis multiplex congenita
        • Q74.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
        • Q74.9Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en)
      • Q75.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
      • Q76.-Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
      • Q77.-Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
      • Q78.-Sonstige Osteochondrodysplasien
      • Q79.-Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
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