Angeborene Skelettdysplasie aufgrund von Knochen- und Knorpelanomalien, die nicht unter Q77.0 bis Q77.7 kodiert werden
Nachweis durch Bildgebung: Röntgenaufnahme
Hinweise
Osteogenesis imperfecta wird mit Q78.0, Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom] mit Q78.1, Marmorknochenkrankheit mit Q78.2, Progrediente diaphysäre Dysplasie mit Q78.3, Enchondromatose mit Q78.4, Metaphysäre Dysplasie mit Q78.5 und angeborene multiple Exostosen mit Q78.6 kodiert