Angeborene Lücke im Zwerchfell mit Durchtritt von Bauchorganen (Magen, Darm, Leber, Milz) in den Thorax
Nachweis durch Bildgebung
Hinweise
Meist sporadisch, selten syndromal, z.B. beim Pallister-Killian Syndrom: Chromosomenmosaik mit einem Isochromosom 12 p
Eine sonstige angeborene Fehlbildung des Zwerchfells wird mit Q79.1, ein Exomphalus (Omphalozele) mit Q79.2, eine Gastroschisis mit Q79.3 und ein Bauchdeckenaplasiesyndrom mit Q79.4 kodiert
Eine erworbene Zwerchfellhernie wird mit K44.0 (mit Einklemmung ohne Gangrän), mit K44.1 (mit Gangrän) oder mit K44.9 (ohne Einklemmung und ohne Gangrän) kodiert