Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
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      Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen

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      • Q80.-Ichthyosis congenita
      • Q81.-Epidermolysis bullosa
      • Q82.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
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        Q82.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut

        Hinweise vom DIMDI

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        • Q82.0-Hereditäres Lymphödem
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          Q82.0- Hereditäres Lymphödem

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          • Q82.00Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
          • Q82.01Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
          • Q82.02Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
          • Q82.03Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
          • Q82.04Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
            « eine Ebene höher

            Q82.04 Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II

            Kriterien

            • Genetisch bedingte Hypoplasie des Lymphgefäßsystems unterschiedlicher Ausprägung, Typ 1 (Nonne-Milroy-Syndrom), angeborene ödematöse Schwellung der unteren Extremität ohne weitere Anomalie, autosomal-dominante Vererbung, Genort 5q35.3, FLT4-Gen Typ 2 (Meige-Syndrom)
            • Lokalisation: sonstige, Stadium II

            Hinweise

            • Weitere Typen: Kongenitales autosomal-rezessives erbliches Lymphödem, pränatal beginnendes generalisiertes Lymphödem (Erbgang nicht bekannt)

            Hinweise vom DIMDI

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          • Q82.05Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
          • Q82.08Sonstiges hereditäres Lymphödem
          • Q82.09Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
        • Q82.1Xeroderma pigmentosum
        • Q82.2Mastozytose (angeboren)
        • Q82.3Incontinentia pigmenti
        • Q82.4Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
        • Q82.5Angeborener nichtneoplastischer Nävus
        • Q82.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
        • Q82.9Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet
      • Q83.-Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
      • Q84.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
      • Q85.-Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q86.-Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q87.-Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
      • Q89.-Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
  • XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)
  • XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)
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