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2025
2025
Datenstand: 2025
Letzte Änderung: 28.01.2025
Datenstand: 2024
Letzte Änderung: 10.07.2024
Legende:
Notwendiges Kriterium
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Medizinischer Hinweis
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Alternative Codes
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Datenschutz
Impressum
I
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten
(A00-B99)
II
Neubildungen
(C00-D48)
III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)
IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)
V
Psychische und Verhaltensstörungen
(F00-F99)
VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
VII
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)
VIII
Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes
(H60-H95)
IX
Krankheiten des Kreislaufsystems
(I00-I99)
X
Krankheiten des Atmungssystems
(J00-J99)
XI
Krankheiten des Verdauungssystems
(K00-K93)
XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)
XIII
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)
XIV
Krankheiten des Urogenitalsystems
(N00-N99)
XV
Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett
(O00-O99)
XVI
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
(P00-P96)
XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
« eine Ebene höher
XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Exklusiva
Angeborene Stoffwechselkrankheiten (
E70
-
E90
)
Mehr anzeigen
Q00-Q07
Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q10-Q18
Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
Q20-Q28
Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q30-Q34
Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Q35-Q37
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
Q38-Q45
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Q50-Q56
Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
Q60-Q64
Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q65-Q79
Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
Q80-Q89
Sonstige angeborene Fehlbildungen
« eine Ebene höher
Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen
Mehr anzeigen
Q80.-
Ichthyosis congenita
Q81.-
Epidermolysis bullosa
Q82.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Q83.-
Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
Q84.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
« eine Ebene höher
Q84.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
Mehr anzeigen
Q84.0
Angeborene Alopezie
Q84.1
Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifiziert
Q84.2
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare
Q84.3
Anonychie
« eine Ebene höher
Q84.3
Anonychie
Kriterien
Angeborenes totales oder partielles Fehlen der Nägel an Händen und/oder Füßen z.B. bei Epidermolysis bullosa hereditaria, meist in Kombinationen mit genetischen Syndromen
Klinischer Befund
Hinweise
Meist autosomal-dominante Vererbung
Hinweise vom DIMDI
In Kodierergebnis übernehmen
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Q84.4
Angeborene Leukonychie
Q84.5
Vergrößerte und hypertrophierte Nägel (angeboren)
Q84.6
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
Q84.8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
Q84.9
Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet
Q85.-
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Q86.-
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Q87.-
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Q89.-
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Q90-Q99
Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
XVIII
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind
(R00-R99)
XIX
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen
(S00-T98)
XX
Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität
(V01-Y84)
XXI
Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen
(Z00-Z99)
XXII
Schlüsselnummern für besondere Zwecke
(U00-U99)
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