Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
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      Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen

      Mehr anzeigen
      • Q80.-Ichthyosis congenita
      • Q81.-Epidermolysis bullosa
      • Q82.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
      • Q83.-Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
      • Q84.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
      • Q85.-Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q86.-Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
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        Q86.- Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert

        Hinweise vom DIMDI

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        • Q86.0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien)
        • Q86.1Antiepileptika-Embryopathie
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          Q86.1 Antiepileptika-Embryopathie

          Kriterien

          • Embryofetopathisches Syndrom auf exogener Grundlage, durch Einnahme von Antiepileptika während der Schwangerschaft
          • Nachweis durch klinischen Befund und ggf. Bildgebung
          • Kraniofaziale Dysmorphien mit flachem Gesicht, kurzer Nase, kleinem Mund, verstrichenem Philtrum und hohem mikrozephalen, trigonozephalen Schädel, Polydaktylie und andere Extremitätenanomalien, Hypoplasie der Endphalangen und der Nägel von Finger und Zehen, Herzfehler, Hypogenitalismus, geistige Retardierung, offener Neuralrohrdefekt, Kleinwuchs

          Hinweise

          • Synonym: Valproat-Syndrom bzw. Hydantoin-Syndrom

          Hinweise vom DIMDI

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        • Q86.2Warfarin-Embryopathie
        • Q86.8-Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
      • Q87.-Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
      • Q89.-Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
  • XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)
  • XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)
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