Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in der Bundesrepublik Deutschland
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      • Datenstand: 2025
        Letzte Änderung: 23.04.2025
      • Datenstand: 2024
        Letzte Änderung: 10.07.2024

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  • XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
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    XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

    Exklusiva

    Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

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    • Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    • Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
    • Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
    • Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
    • Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
    • Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
    • Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
    • Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
    • Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
    • Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen
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      Q80-Q89 Sonstige angeborene Fehlbildungen

      Mehr anzeigen
      • Q80.-Ichthyosis congenita
      • Q81.-Epidermolysis bullosa
      • Q82.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
      • Q83.-Angeborene Fehlbildungen der Mamma [Brustdrüse]
      • Q84.-Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
      • Q85.-Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q86.-Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q87.-Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
        « eine Ebene höher

        Q87.- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme

        Mehr anzeigen
        • Q87.0Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
        • Q87.1Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
        • Q87.2Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
        • Q87.3Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
        • Q87.4Marfan-Syndrom
        • Q87.5Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
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          Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

          Kriterien

          • Angeborene sonstige Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen außer denen von Q87.0 bis Q87.4
          • Nachweis durch klinischen Befund und ggf. Bildgebung

          Hinweise

          • Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes wird mit Q87.0, Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen mit Q87.1, Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten mit Q87.2, Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im Kindesalter, Marfan-Syndrom mit Q87.4 kodiert
          In Kodierergebnis übernehmen
          Mehr anzeigen
        • Q87.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
      • Q89.-Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
    • Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
  • XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)
  • XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
  • XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)
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