Zi-Kodierhilfe: ICD-Explorer: Q91.6 Trisomie 13, Translokation

IBestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)

IINeubildungen (C00-D48)

IIIKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems (D50-D90)

IVEndokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90)

VPsychische und Verhaltensstörungen (F00-F99)

VIKrankheiten des Nervensystems (G00-G99)

VIIKrankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde (H00-H59)

VIIIKrankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes (H60-H95)

IXKrankheiten des Kreislaufsystems (I00-I99)

XKrankheiten des Atmungssystems (J00-J99)

XIKrankheiten des Verdauungssystems (K00-K93)

XIIKrankheiten der Haut und der Unterhaut (L00-L99)

XIIIKrankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes (M00-M99)

XIVKrankheiten des Urogenitalsystems (N00-N99)

XVSchwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O00-O99)

XVIBestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96)

XVIIAngeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

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XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Exklusiva

Angeborene Stoffwechselkrankheiten (E70-E90)

Q00-Q07Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Q10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Q20-Q28Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Q30-Q34Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems

Q35-Q37Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Q38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Q50-Q56Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Q60-Q64Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Q65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems

Q80-Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

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Q90-Q99 Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Q90.-Down-Syndrom

Q91.-Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom

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Q91.- Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom

Q91.0Trisomie 18, meiotische Non-disjunction

Q91.1Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)

Q91.2Trisomie 18, Translokation

Q91.3Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Q91.4Trisomie 13, meiotische Non-disjunction

Q91.5Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)

Q91.6Trisomie 13, Translokation

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Q91.6 Trisomie 13, Translokation

Kriterien

Angeboren, in allen Körperzellen liegt das Chromosom 13 komplett dreifach vor, eines der Chromosomen 13 hat sich jedoch an ein anderes Chromosom angelagert hat.
Zytogenetischer Befund: Chromosomenanalyse
Faziale Dysmorphie, Herzfehler, Nierenfehlbildungen, geistige Retardierung, bds. LKG-Spalte, Hexadaktylie

Hinweise

Meist versterben die Kinder im 1. LJ
Phänotyp: Pätau-Syndrom mit typischen Merkmalen

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Q91.7Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Q92.-Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Q93.-Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert

Q95.-Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert

Q96.-Turner-Syndrom

Q97.-Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert

Q98.-Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert

Q99.-Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

XVIIISymptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)

XIXVerletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)

XXÄußere Ursachen von Morbidität und Mortalität (V01-Y84)

XXIFaktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen (Z00-Z99)

XXIISchlüsselnummern für besondere Zwecke (U00-U99)