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2025
2025
Datenstand: 2025
Letzte Änderung: 28.01.2025
Datenstand: 2024
Letzte Änderung: 10.07.2024
Legende:
Notwendiges Kriterium
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Medizinischer Hinweis
Zusätzliche Kodierung
Alternative Codes
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Datenschutz
Impressum
I
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten
(A00-B99)
II
Neubildungen
(C00-D48)
III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)
IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)
V
Psychische und Verhaltensstörungen
(F00-F99)
VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
VII
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
(H00-H59)
VIII
Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes
(H60-H95)
IX
Krankheiten des Kreislaufsystems
(I00-I99)
X
Krankheiten des Atmungssystems
(J00-J99)
XI
Krankheiten des Verdauungssystems
(K00-K93)
XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)
XIII
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
(M00-M99)
XIV
Krankheiten des Urogenitalsystems
(N00-N99)
XV
Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett
(O00-O99)
XVI
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
(P00-P96)
XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
« eine Ebene höher
XVII Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Exklusiva
Angeborene Stoffwechselkrankheiten (
E70
-
E90
)
Mehr anzeigen
Q00-Q07
Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q10-Q18
Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
Q20-Q28
Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q30-Q34
Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Q35-Q37
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte
Q38-Q45
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Q50-Q56
Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane
Q60-Q64
Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q65-Q79
Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
Q80-Q89
Sonstige angeborene Fehlbildungen
Q90-Q99
Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
« eine Ebene höher
Q90-Q99 Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Mehr anzeigen
Q90.-
Down-Syndrom
Q91.-
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Q92.-
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Q93.-
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
« eine Ebene höher
Q93.-
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Mehr anzeigen
Q93.0
Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
Q93.1
Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
« eine Ebene höher
Q93.1
Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Kriterien
Angeborenes komplettes Fehlen eines einzelnen Chromosoms besteht parallel zu Körperzellen mit einem normalen Chromosomensatz, postzygotischer Verlust bzw. postzygotische Fehlverteilung eines Chromosoms, sog. Mosaik
Nachweis durch Chromosomenanalyse
In Kodierergebnis übernehmen
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Q93.2
Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
Q93.3
Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
Q93.4
Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
Q93.5
Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
Q93.6
Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
Q93.7
Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
Q93.8
Sonstige Deletionen der Autosomen
Q93.9
Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
Q95.-
Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
Q96.-
Turner-Syndrom
Q97.-
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
Q98.-
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
Q99.-
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
XVIII
Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind
(R00-R99)
XIX
Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen
(S00-T98)
XX
Äußere Ursachen von Morbidität und Mortalität
(V01-Y84)
XXI
Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen und zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen
(Z00-Z99)
XXII
Schlüsselnummern für besondere Zwecke
(U00-U99)
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